martes, 25 de agosto de 2020

Terapia genica en la Diabetes Mellitus 2

 Tipo de Edición: in vivo

Dirigido hacia: resistencia a la insulina, la diabetes tipo 2, la obesidad y comorbilidades relacionadas.
Dirigido por: El factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21) se considera un agente terapéutico prometedor para la diabetes tipo 2 / obesidad
Uso de vectores: vectores virales adenoasociados (AAV) se utilizaron para modificar genéticamente
Órgano a tratar: hígado, el tejido adiposo o el músculo esquelético
Vía de administración: Parenteral (intravenosa)
Resultados a corto, mediano y largo plazo: la sobreproducción de FGF21 en animales sanos alimentados con una dieta estándar evitó el aumento de peso y la resistencia a la insulina, promueve un envejecimiento saludable, Reduccion del peso corporal en animales tratados, hubo una redistribución del tamaño de los adipocitos, con una mayor proporción de adipocitos más pequeños, mejora la sensibilidad a la insulina y la tolerancia a la glucosa a largo plazo se ha asociado con la alteración de la homeostasis ósea a través del aumento de la resorción ósea, lo que podría causar pérdida ósea.

                                         

Referencia Bibliogafica: 

https://www.embopress.org/doi/10.15252/emmm.201708791

viernes, 21 de agosto de 2020

Terapia con stem cells para diabetes mellitus 2

 

Tipo de Stem Cell: células madre mesenquimales (MSC) 

Método de obtención: se extrajeron invadiendo el fémur o la cresta ilíaca, y el procedimiento fue doloroso

Vía de administración: Parenteral (inyección intravenosa, inyección intrapancreática)

Resultados a corto, mediano y largo plazo: Las MSC promueven la restauración de la función de los islotes y el aumento de las células β de los islotes, son capaces de diferenciarse en IPC para curar la diabetes, mejoraron la sensibilidad a la insulina y causaron menos muerte de las células β, a infusión de MSC alivió rápidamente la hiperglucemia en 24 h en ratas T2DM, restaura  la homeostasis de la glucosa en la DM2 

                                          

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31455405/